广州诺金制药有限公司校园招聘会简章
公司简介
广州诺金制药有限公司于 2003 年注册成立,是一家专业从事药品研发、生产和销售为一体的制药企业,公司厂区布局全部按照GMP高标准规划配置,拥有45813平方米的现代化厂房,已全部通过GMP认证。现有颗粒剂、片剂、胶囊剂、胶剂、口服液、散剂、糖浆剂、丸剂、饮片等剂型,拥有90多个具有良好市场潜力和学术价值的品种,主要品种有复方金银花颗粒、湿毒清片、百合固金片、咳特灵胶囊、益母草颗粒、小儿七星茶颗粒、小儿咳喘灵颗粒、复方板蓝根颗粒、六味地黄丸、补中益气丸、风湿骨痛丸、舒筋活血丸等。公司自2003年7月3日成立以来,一直坚持“信誉至上、质量第一”的经营理念,近五年以来,年产值均以20%以上的速度增长,至今已拥有近2.3亿元的固定资产,稳定的科研开发队伍,数条生产线,产值5亿的年生产能力。公司现与国内权威药物研发机构联合致力新品种开发,目前主要专注于心脑血管领域、抗病毒领域、妇科领域以及特色专科品种的开发。
招聘职位如下:
一、QA
工作地点:广州/学历要求:本科
需求专业:
制药工程/药物制剂/生物制药/中药学/药学等相关专业
岗位职责:
1、执行公司质量监督管理方面的各项规定,负责生产过程的质量监控;
2、负责中间产品和成品的取样工作及监督退货成品、不合格物料、中间产品的处理过程;
3、负责监控中转站的管理;
4、负责GMP记录的归档。
岗位要求:熟悉GMP体系,思维逻辑和抗压能力强,能适应车间上班时间,自主解决能力强。
二、QC
工作地点:广州/学历要求:本科
需求专业:
制药工程/药物制剂/生物制药/中药学/药学等相关专业
岗位职责:
1、负责对原料、中间产品、成品、留样、稳定性考察样品等进行检验、检验报告的编写;
2、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验,理化标准溶液配制和发放,标准品、对照品、标准溶液的管理。5、参与质量投诉调查;
3、参与各项验证及年度的验证工作。
岗位求:熟练使用办公软件,熟悉GMP体系,熟练操作检验仪器,数据分析能力强,沟通能力好。
三、药品注册专员
工作地点:广州/学历要求:本科
需求专业:
制药工程/药物制剂/生物制药/中药学/药学等相关专业
岗位职责:
1、负责公司药品注册产品的申报资料整理及申报,新产品工艺审核、包装设计稿审核、各类备案及委托检验等;
2、负责公司申报事项的进度跟踪,协助注册现场的核查;
3、负责药品质量投诉、质量抽检等工作对接,负责配合各级药检单位进行资料填报、样品收集整理及寄送等;
4、完成领导交办的其它事务。
岗位要求:药学或制药相关专业,熟练使用办公软件,了解药品注册法规和技术指导原则,有一定文笔基础,沟通能力好。
四、药物警戒专员
工作地点:广州/学历要求:本科
需求专业:
制药工程/药物制剂/生物制药/中药学/药学等相关专业
岗位职责:
1、按药物警戒管理制度等要求开展工作;
2、负责收集药品不良反应/事件,药品安全性信息监测、风险信号的管理,并对相关信息进行归纳、整理、分析,并报主管领导;
3、负责药品定期安全性更新报告的撰写;
4、参与药品风险管理,药物警戒内审等工作。
岗位要求:具有工作热情和责任心,具备一定抗压能力及良好沟通技巧,接触过与药物警戒相关的专业理论知识
待遇:
1.免费提供食宿,员工宿舍配备空调,带独立卫生间,24H提供冷热水,宿舍WiFi;
2.享有节假日礼品/礼金,每季度发放员工生日礼品,举办生日会;
3.入职购买五险一金,第二年享受年度员工免费体检;
4.工作满一年可享受带薪年假。