公司简介：
湖南协创药品开发有限公司于2016年成立，本公司主要为新药研发（化学药品新药、仿制药的开发，中药新药开发，保健食品的开发），创始人从事新药新药研发、生产技术管理10多年，拥有广泛的药学专家资源。公司全部员工为本科以上学历，有美国留学博士，以及211名牌大学的硕士研究生，全部具体丰富的工作经验。公司最近承接了的研究项目都为技术含量高，具有挑战性，如果您加入本公司，会有很多学习机会，煅练机会，通过承担项目，可以很快的成长起来。您与公司一起成长，您与公司一起承担责任，一起分享成果。
岗位介绍
一、制剂项目负责人（3名）
薪资：5K～8K/工作地点：长沙高新开发区麓天路8号/学历：大学本科及本科以上。
需求专业：
药学/中药学/制药工程
岗位职责:
1、检索中文、外文文献，专利；
2、初步设计试验方案，或者根据试验方案进行小试、中试工艺研究；
3、撰写工艺研究部分申报资料；
岗位要求:
1、大学本科及以上学历，药物制剂、制药工程、药学、中药学等相关专业毕业；
2、熟悉药品注册管理办法和相关法规，具有1年以上制剂相关工作经验，能够操作口服固体制剂及注射剂常规生产设备，对其他剂型有了解（有撰写CTD申报资料、生产文件经验的优先）；
3、具有良好的语言文字组织、书写能力及一定的英语阅读能力，并能熟练使用各类办公软件；
4、勤奋敬业、积极进取，具有不断学习以及独立解决问题的能力；
5、强烈责任心及团队合作精神，并具有良好的沟通、协调、组织及社交能力；
6、有强烈意愿来长沙工作及安家。
岗位介绍
二、制剂研究员（3名）
薪资：4K～6K/工作地点：长沙高新开发区麓天路8号
岗位职责:
1、检索中文、外文文献，专利；
2、初步设计试验方案，或者根据试验方案进行小试、中试工艺研究；
3、撰写工艺研究部分申报资料；
职位要求：
1、大学本科及以上学历，药物制剂、制药工程、药学、中药学等相关专业毕业；
2、熟悉药品注册管理办法和相关法规，具有1年以上制剂相关工作经验，能够操作口服固体制剂及注射剂常规生产设备，对其他剂型有了解（有撰写CTD申报资料、生产文件经验的优先）；
3、具有良好的语言文字组织、书写能力及一定的英语阅读能力，并能熟练使用各类办公软件；
4、勤奋敬业、积极进取，具有不断学习以及独立解决问题的能力；
5、强烈责任心及团队合作精神，并具有良好的沟通、协调、组织及社交能力；
6、有强烈意愿来长沙工作及安家。
三、质量标准研究项目负责人（4名）
薪资：5K～8K/工作地点：长沙高新开发区麓天路8号
岗位职责：
1、负责项目的思路设计及任务分配；
2、熟悉检索药学外文文献、专利，并能翻译成中文；
3、带领项目组进行新药（化学药）质量方法的建立和验证，以及新药常规检测及稳定性研究工作；
4、负责新药申报资料撰写及原始记录书写，指导项目组成员撰写申报资料，监督原始记录书写。
任职要求：
1、药学、中药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉药品注册法规、申报资料的撰写及分析方法的验证；
3、有超过1个仿制药或新药的资料撰写和申报经历；
4、带领超过3人或以上的团队工作经历；
5、有强烈意愿来长沙工作及安家。
四、质量标准研究员（5名）
薪资：3K～5K/工作地点：长沙高新开发区麓天路8号
岗位职责：
1.负责分析研究方法的建立及验证；
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准；
3.负责撰写药物分析方面的申报资料；
4.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
5.药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。
任职要求：
1、药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟练操作高效液相，气相，紫外，溶出度仪等检测仪器；
3、熟悉药品注册法规、申报资料的撰写及分析方法的验证；
4、有强烈意愿来长沙工作及安家。
5、药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。
五、福利待遇：
1、试用期满后给员工购买五险一金，5天工作制，加班补助，餐费补助。
2、每年一次旅游
联系方式：
联系 人：李经理
联系电话：0731-85368816 1863771517
联系邮箱：18163771517@163.com
联系地址：长沙高新开发区麓天路8号橡树园8栋604房
0731-88458227
